中山万汉制药有限公司创立于2013年,位于中山市翠亨新区南朗华南现代中医药科技园内,是从事药品研发、生产、销售为一体的国家级高新技术企业。已建成符合GMP及欧美药品质量管理指南要求的生产和质量管理体系,国内知名的抗流感用药、五官科用药、内分泌代谢用药、高附加值原料药、精细化工品及CMO/CDMO服务供应商。 
公司具备原料药研发和生产能力。拥有原料药生产反应设备1000余台;具备易制爆及易制毒等化学品使用资质及配套仓储设施,可满足氢化、聚合、氧化、超高温、超低温等反应类型。 
公司具备制剂研发及生产能力。制剂类型:口服固体制剂、滴眼剂、注射剂、膜剂、软膏剂、搽剂等。口服固体制剂产能为5亿剂/年,滴眼剂为1亿剂/年; 
公司具备可靠的药品质量控制能力。配备LC-MS、HPLC、GC、HPIC、微泄露密封性测试仪、全自动内毒素测定仪等先进的分析检验仪器五百余台;具备理化、仪器、微生物、内毒素及无菌方法学的开发、验证和日常检验能力。 
公司职工480余人,大专以上学历占比近70%,其中博士2人,硕士19人,本科约150人,我们重视每一位员工的潜力和能力,提供良好的工作环境和发展空间,聚集高素质、高学历的专业人士,推动公司的技术进步和业务发展,欢迎更多人才的加入。 
 
招聘岗位 
 
一、质量研究员(10名) 
 
岗位职责: 
 
1、从事药物制剂、原料药、药物合成、中间体及杂质的检测方法开发及验证工作;2、负责新药工艺开发、工艺优化过程中的检测工作,保证按计划完成所承担的实验项目; 
 
3、负责记录实验过程和结果,对所做实验的真实性负责,定期进行实验总结,撰写相关的申报资料; 
 
4、负责场地及分析仪器的日常维护。 
 
任职要求: 
 
1、药学相关专业,本科以上学历; 
 
2、具有良好的团队协作和组织协调能力,敬业、诚信。 
 
二、制剂研究员(5人) 
 
岗位职责: 
 
1、口服固体制剂、冻干制剂、注射剂等剂型的开发; 
 
2、参与制定制剂项目的研发计划,进行文献调研和处方工艺设计; 
 
3、按国内过剂质量要求及GMP要求,独立开展复杂高端制剂的处方筛选及工艺开发实验,小试、中试工艺开发,并保证研发过程的合规; 
 
4、及时解决小试研究和中试生产等制剂研发过程中出现的各种问题; 
 
5、参与撰写研发产品的制剂申报资料、原始记录。 
 
任职要求: 
 
1、药学、药剂学、制药工程等药学相关专业,本科以上学历 
 
2、具有良好的团队协作和组织协调能力,敬业、诚信。 
 
三、高级合成研究员(5人) 
 
岗位职责: 
 
1、参与化学合成相关文献检索、合成路线及工艺设计; 
2、参与化学合成的小试、中试工艺优化工作; 
3、参与合成中试放大与工艺交接; 
4、完成研究实验,记录、分析、处理实验结果; 
5、完成实验室合成设备的日常维护及项目日常管理 
任职要求: 
 
1、本科以上,有机化学、高分子材料、应用化学等相关专业 
 
2、应届生可考虑,有相关经验者优先 
 
3、掌握有机化学以及了解相关法规知识; 
 
四、检验分析员(10人) 
 
岗位职责: 
 
1、按照SOP对原辅材料、原液、中间体、成品和稳定性产品进行检测分析,并按时提供准确的检测结果及按要求填写检测数据; 
 
2、协助进行项目分析方法的开发和验证; 
 
3、协助处理QC相关的偏差异常数据,并记录; 
 
4、对公司研发项目涉及的产品进行实验检测。 
 
任职要求: 
 
1、药学相关专业,本科以上学历; 
 
2、具有较强的沟通和组织协调能力以及团队合作精神; 
 
五、药品工艺员(5人) 
 
岗位职责: 
 
1、制药过程中关键技术问题点把控及分析解决; 
 
2、研发项目转移生产过程对接及实施; 
 
3、工艺及设备验证方案、报告的起草,协助产品注册申报; 
 
4、负责协助处理生产的技术问题,异常情况分析解决并呈报; 
 
5、文件起草、修订、发放、领用及实施。生产记录的发放、收集、审核; 
 
6、总结现场发现的问题并做出相关针对性的整改方案。 
 
任职要求: 
 
1、药学、制药工程、应用化学等相关专业,本科以上学历; 
 
2、具有较强的沟通和组织协调能力以及团队合作精神。 
 
公司福利 
 
五险一金、商业保险、带薪年假、提供住宿、提供免费工作餐、人才补贴、住房补贴、有薪假 
 
应聘方式 
 
WECOME TO JOIN US 
 
E-mail: wh-hr@whpt.com.cn      
 
地址:广东省中山市南朗华南现代中医药城科创园2号 
 
广东省中山市南朗华南现代中医药城思邈路16号 |   
 
 
 
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