广州朗圣药业有限公司成立于2003年,是一家集研发、生产、销售为一体的高新技术制药企业,经过20年的不断发展,现已成为国内生殖健康领域的优秀企业。
朗圣药业实施集团化发展模式,下设多家子公司(广州万方健医药有限公司、韶关朗圣药业有限公司等),在广州、韶关等地拥有多个生产基地,自有产业园26000多平方,员工700人左右,处于快速发展期。
朗圣药业定义为一家以研发驱动、由市场引领的聚焦于研发和营销的现代制药企业,始终坚持产品自主研发,被认定为“广东省生殖健康工程技术研究中心”、“广东省知识产权示范企业”、“国家知识产权优势企业”,拥有众多优秀的研发人员和完备的研发平台。
凭借强大的科研实力,朗圣药业拥有多款自主研发产品。其中,丹媚凭借肠溶专利,曾多次荣获“健康中国品牌榜·锐榜”、连续多年被评为“广东省著名商标”,并获得“第21届中国专利优秀奖”;赤尾通过研制出30微米甚至25微米以内厚度的避孕套,成功获得“比尔·盖茨基金”,逐渐发展为国内著名的避孕套品牌。
公司陆续上线多款新产品:赤鹿®西地那非、赤鹿®他达拉非、素米®米索前列醇阴道片、排卵验孕测试等,将逐步实现男性生殖健康、女性从避孕到妊娠再到产后护理的全生殖健康领域用药。
为更好地推动企业产品营销,塑造品牌形象,朗圣药业在北京、广州、天津等地建立了办事处,搭建了覆 盖全国各省的营销团队,通过OTC、HCP、网购平台等多种渠道相结合的营销模式,提供完善优质的供货 服务。聚焦国内市场的同时,公司将目光投向海外,成功取得欧盟CE认证,并将公司产品销往欧美等国家。
朗圣药业秉持“让人类生殖更健康”的企业使命,践行“价值、高效、愉悦”的企业文化,倡导个人价值在实现企业价值和客户价值过程中得到体现。
【招聘岗位】
一、生产类——生产操作工 (综合月薪5000-9000元/月)
主要职责:
1.执行生产指令,按计划完成生产任务,保障产品合理供应;
2.执行岗位管理文件和操作文件;
3.车间维护清洁,包括生产后操作间、设备卫生清洁。
任职要求:
1.药学相关专业,吃苦耐劳、能接受加班、服从工作安排;
2.有志于通过生产实践学习固体制剂生产工艺相关知识。
二、生产类——现场QA(综合月薪5000-9000元/月)
主要职责:
1.负责化学药生产现场的质量管理,参与质量跟踪,确保生产工艺符合规定;
2.监督现场SOP的实施情况,检查生产车间现场的卫生情况,确保生产质量不受影响;
3.负责对批生产记录进行审核,对一般性记录的填写情况进行抽查,确保记录填写符合规定。
任职要求:
1.大专以上学历,药学相关专业;
2.有相关工作经验者优先;
3.有责任心、耐心、工作细致、稳重,具备良好的沟通能力;
4.勤勉务实、敬业,能接受加班。
三、研发中心——质量研究员
岗位职责:
1.分析方法开发、方法验证、质量标准制定及稳定性研究,参与完成新药的质量标准拟定;
2.与部门内各小组相互合作,协助完成申报资料的整理和撰写;
3.药物分析难点,重新建立新的验证方法,解决在方法、技术、法规或实验上产生的问题。
岗位要求:
1.本科及以上学历,3年以上药物分析工作经验;
2.有新药研发项目经验优先。
四、研发中心——研发QA主管/经理
岗位职责:
1.熟悉GMP的工作流程及日常管理工作,能有效提供质量管理保证;
2.建立和完善本企业药品质量保证管理体系并对该体系进行监控,确保其有效运作;
3.负责偏差、变更、纠正预防、验证等的审核;
4.负责企业质量体系内部自检、外部审计等质量管理活动。
岗位要求:
1.药学、制剂学、生物学等相关专业本科及以上学历;
2.沟通协调能力佳,具有极强的工作推动能力。
五、研发中心——发酵技术员
岗位职责:
1.参与发酵项目中菌种工艺、发酵工艺的摸索和优化;
2.熟悉操作和维护发酵设备,熟悉发酵罐及各种分析设备操作;
3.负责实验记录、相关技术文件编制及根据实验结果汇编研发报告。
岗位要求:
1.大专及以上学历,具有益生菌发酵经验优先;
2.有GMP车间工作经验者优先。
六、IVD项目——试剂研发工程师(胶体金)
岗位职责:
1.进行免疫类试剂调研、立项及研发,撰写相关专利文件;
2.负责各类文件,包含研发历史文件、技术资料、工艺文档等的编写工作;
3.协助制定IVD试剂和仪器产品的研发规划及年度工作计划;
4.负责产品的技术转换,制定产品生产工艺方案,协助生产部优化生产工艺;
5.组织已有产品的技术改良、工艺改进,降低产品成本,保证公司产品的技术稳定性与先进性。
任职要求:
1.熟悉国家相关法律、法规、规章;
2.熟悉免疫反应技术原理;
3.能进行外文文献阅读,独立编写注册文件者优先;
4.良好的沟通能力,具一定的创新能力,执行力强,有一定的团队意识。
七、IVD项目——试剂研发工程师(分子)
岗位职责:
1.负责恒温扩增检测试剂盒预研项目的原料筛选、性能评估等工作;
2.负责设计开发方案的拟定,对设计开发中出现的问题能做出准确分析,并提出改进或解决方案;
3.通过调研确定试剂盒的方法学和反应原理,科学合理地实验设计优化试剂各种性能,完成研发项目开发;
4.辅助完成成品注册送检、临床试验、体系考核等申报资料撰写工作。
任职要求:
1.本科学历,分子生物学相关专业,3年以上工作经验,熟练掌握分子生物学相关实验操作;
2.有PCR检测试剂盒研发注册经验、恒温扩增产品研发注册经验优先;
3.独立开展PCR试剂盒研发注册工作或承担过相关产品的研发注册工作;
4.喜欢钻研新技术新方法,具备清晰的思路,掌握科学的实验设计方法。
八、职能部门——法务主管
岗位职责:
1.负责公司涉及法律相关的所有事务,合理规避风险;
2.负责健全与完善公司制度,建立内部合规控制体系,审核合同文书资料;
3.负责处理各类纠纷,参加诉讼、仲裁、行政复议和听证等相关活动;
4.完成领导交办的其他临时工作。
任职要求:
1.本科学历,2年以上法律相关工作经验,持有国家法律职业资格证者优先;
2.具有扎实的法律功底,熟悉公司法、合同法、劳动法等方面的法律法规;
3.具有良好的沟通和协调能力,较强的文字表达能力;
4.良好的职业操守,法律思维严谨、逻辑性强、正直、诚实、公正、责任心强。
【福利待遇】
1.上班时间:周一至周五,周末双休;
2.社会保障:购买六险一金;
3.带薪假期:享受国家法定节假日、婚假、产假(陪)、病假、带薪年假等;
4.企业培训:新员工入职带薪培训、部门培训、专业技能培训等;
5.职业发展:健全的职位晋升通道、广阔的职业发展平台;
6.工作环境:开放、和谐的工作氛围,舒适便利的工作环境;
7.食宿条件:提供宿舍,食堂优惠午餐;园区免费停车,上下班交通车定点接送;
8、人才入户:符合条件的员工办理广州市人才引进入户,提供指标入户机会。
地址:广州市黄埔区科学城金峰园路3号(金峰地铁站A出口)
电话:生产类岗:32086699-9959 13660312682(可加微信)
研发类岗:32086699-9984 13902232034(可加微信)
职能/IVD岗:32086699-960015913159968(可加微信) |
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